金飞鹰药械咨询技术服务集团目前包括（深圳市金飞鹰企业管理顾问有限公司、深圳市金飞鹰企业管理顾问有限公司广州分公司、湖南分公司、四川分公司、深圳市金飞鹰药械技术咨询有限公司、深圳市金飞鹰认证服务有限公司及广州市金飞鹰软件开发信息技术服务有限公司、江苏金飞鹰临床医学有限公司等），其中深圳市金飞鹰企业管理顾问有限公司成立于2007年。
金飞鹰药械咨询技术服务集团沿用“以顾客及法规要求为关注焦点、专心专注药械企业技术服务”的经营理念，在医疗器械领域先后成功为众多企业提供认证(注册)、培训和管理咨询服务，包括：国内NMPA Ⅱ类医疗器械经营备案及Ⅲ类经营许可证；国内NMPAⅠ类医疗器械产品备案与生产备案；国内NMPAⅡ类、Ⅲ类医疗器械产品注册及生产许可；国内NMPAⅠ类医疗器械产品进口注册备案；国内NMPA Ⅱ类、Ⅲ类进口注册；质量管理体系（ISO13485、YY/T0287、GMP、QSR820、GSP、cGMP、加拿大MDSAP、巴西INMETRO等）现场辅导，客户验厂、管理审核、FDA一类列名及二类注册、欧盟CE认证、澳洲TGA产品注册、日本PMDA、韩国KFDA产品注册及法规体系建立等技术服务，是全国高风险产品咨询服务实力最强最专业的医械咨询技术服务机构。除此之外，我们同时致力于食品企业（普通食品，食品添加剂，食品包装材料等）生产许可证、食品类企业质量管理体系（ISO22000、HACCP、GMP）咨询；化妆品企业卫生许可证及行政许可批件、质量管理体系（GMPc、ISO22716）咨询；保健品注册、卫生许可证、GMP咨询；医药（含药包材）企业GMP认证咨询技术服务药械企业管理软件开发等。
我们能为药械企业提供
从行业分析、厂房选择、产能布局规划、洁净厂房设计、施工监督、药械企业管理软件、产品开发技术（软硬件设计）提供、工艺设计、产品检测、临床试验CRO、质量体系建立到认证（经营许可证、生产许可证、产品注册证、计量许可证）、产品国际认证（欧盟、美国、加拿大、日本、澳大利亚等地）、技术文件多语种双向翻译、企业定制培训的全方位的整体解决方案。同时能为国外及港澳台地区药械企业进入中国国内市场提供进口注册，产品检测咨询及境内外临床验证等相关技术服务。
我们长期致力于国内外医疗器械产品技术、法律法规、行业政策研究，凭借其专业技术、多方资源和行业服务超过3000家的企业案例经验助力医疗器械企业快速“零风险”获得市场准入，提升企业竞争力贡献力量。
我们以专业、专注、诚信、务实的服务理念，为全球医疗器械研发者、生产者、经营者、使用者和政府企事业单位提供从产品立项、设计开发、厂房选址、厂房平面布局规划、洁净厂房设计规划、企业硬件配置、设备选型、配置到人力资源组建、产品技术要求制定、检验检测跟踪、临床评价、试验、质量体系（GMP、GSP、ISO13485、YY/T0287）建立、运行、审核、获证、产品注册、CE和FDA注册提供“全方位、一站式”医疗器械产业专业解决方案服务。
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四川分公司
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湖南分公司
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江苏金飞鹰医学科技有限公司
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