各有关单位、各团体（个人）：

为更好地规范和加强医疗器械临床试验的检查工作，保障检查的公正性和规范性，确保检查专家履行职责，维护检查专家的权利。本会医疗器械临床试验专业委员会组织专委会专家多次调研和讨论，并经专委会常委会讨论同意，形成《广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会检查专家管理办法（试行）》。希望通过专委会力量，进一步加强和完善医疗器械临床试验质量保障体系，实现行业自律自治。

各单位在执行过程中遇到任何问题，请及时向本会反映。

联系地址：广东省广州市黄埔区光谱西路一号6楼  

广东省医疗器械管理学会

联系电话：020-66602479

电子邮箱：gdmdma@163.com

网    址：http://www.gdmdma.org.cn/

附件1.广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会检查专家管理办法（试行）

附件2.广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会检查专家入库申请表.发布版

附件3.广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会检查专家承诺书.发布版