关于征求《医疗器械唯一标识规则和实施流程指引（征求意见稿）》意见的通知
各相关单位： 为指导广东省内医疗器械注册人、备案人有效开展和实施医疗器械唯一标识，依据《医疗器械监督管理条例》等法规及国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、国家医疗保障局联合发布的有关UDI实施工作的系列通知，学会在广东省药品监督管理局的指导下，组织行业相关领域专家起草了《医疗器械唯一标识规则和实施流程指引（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见和建议。 如有相关意见反馈请于2023年5月10日前填写反馈意见表（见附件2）发至学会邮箱：gdmdma@163.com。 联系人：何绮君 020-85655349/15915935323 附件：
1.《医疗器械唯一标识规则和实施流程指引（征求意见稿）》
2.反馈意见表
广东省医疗器械管理学会
2023年4月26日
