为满足会员单位对医疗器械软件产品检验培训需求，2020年 12月18日学会在深圳市坪山区生物医药创新产业园举办“医疗器械软件标准要求”专题培训班。本次培训班邀请了广东省医疗器械质量监督检验所高级工程师朱鹏志及通标标准技术服务有限公司医疗器械实验室技术经理谭智丰担任培训讲师，课程围绕医疗器械软件产品注册检验标准、IEC 60601-1标准对医疗器械软件的评估要求等主题进行解读及经验分享，以促进企业更好理解医疗器械软件标准技术要求，更进一步把握医用软件的开发、测试及管理。培训吸引了近140名医疗器械产品研发工程技术人员、法规注册人员参加学习。
      培训结束后，收到不少参训学员的积极反馈意见，培训将继续不断升级完善，希望不断提供更有质量的会员培训服务，欢迎在本文底部留言区留言培训意见。

广东省医疗器械质量监督检验所高级工程师朱鹏志老师分享《医用软件注册检验中常见问题解析》 

谭智丰老师分享《IEC 60601-1标准对医疗器械软件的评估要求》