为帮助企业积极了解欧盟新法规MDR的要求，并针对国内医疗器械企业怎样理解新旧法规的变化之处，中国的制造商应该如何应对新法规要求等一系列的问题，省管理学会邀请TÜV SÜD 南中国区医疗健康服务部审核经理徐奔于9月19日在广州举办“欧盟医疗器械新法规MDR及相应的临床评价简介”培训班，吸引了近120名企业工作代表参与学习交流。

徐老师主要围绕MDR重大变更概述及其过渡期、对于制造商的挑战及相应临床评价要求简介做了法规解析和分享案例互动，培训氛围轻松，期间学员也积极交流互动，面对学员的工作疑问徐老师也提出相应积极应对方法，使其更深入具体地了解相关法规及政策。