根据《广东省药品监督管理局办公室关于进一步加强医疗器械不良事件监测工作通知》要求，医疗器械注册人、备案人要按照《国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知》（药监综械管〔2021〕43号）的要求于10月18日前进行一次内部审核活动，内审结果存档备查。学会受省药品监管局医疗器械监管处的委托，拟于2021年10月举办《医疗器械不良事件监测工作检查要点》专题网络直播课，帮助医疗器械注册人、备案人正确认识理解法规要求，梳理检查要点，高效开展不良事件监测工作。现将有关事项通知如下：

医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点及案例分析

3.医疗器械不良事件监测案例及常见问题分析。

广东省药品不良反应监测中心     张云仙

直播链接：https://appyk7pzgyn2100.h5.xiaoeknow.com/v2/course/alive/l_6163a09ee4b037cf002fba0b?app_id=appYK7PzgYN2100&alive_mode=0&pro_id=&type=2

3.费用：本期课程免费收看。

五、主办单位

广东省医疗器械管理学会